CNBC Muhabiri Becky Quick, Kızının Nadir Genetik Hastalığıyla Mücadelesini Açıkladı

CNBC Muhabiri Becky Quick‘in Kızı Kaylie’nin Nadir Genetik Hastalığıyla Mücadelesi

CNBC’nin tanınmış muhabiri Becky Quick, 8 yaşındaki kızı Kaylie’nin nadir bir genetik rahatsızlıkla mücadelesini kamuoyuyla paylaştı. People dergisine yaptığı açıklamada Quick, kızının SYNGAP1 hastalığına sahip olduğunu belirtti. Bu açıklama, 8 Ocak 2026 tarihli People dergisinde yayınlandı.

SYNGAP1 Nedir?

Çocuk Nöroloji Vakfı’na göre SYNGAP1, nöbetlere ve gelişimsel sorunlara yol açan nadir bir genetik hastalıktır. Becky Quick, kızının yaklaşık 8 aylıkken gelişim aşamalarından geri kaldığını fark ettiğini belirtti.

“Gözlerinin kaydığını görüyorsunuz. Bir anne olarak, bir şeylerin yolunda gitmediğini anlıyorsunuz,” diye ekledi Quick.

Tedavi Süreci

Quick, kızının motor becerilerini geliştirmek için hemen fizik tedaviye başladıklarını söyledi.

“Hemen terapilerle çalışmaya başladık. Onlar Kaylie’nin yüzüstü dönme, akışkan hareketler kazanma, yürüyebilme ve daha pek çok konuda yardımcı oldu,” dedi Quick.

Genetik Test Sonuçları

Genetik testler, Kaylie’nin SYNGAP1’e sahip olduğunu ve bu hastalığın “de novo” olduğunu gösterdi. Bu, hastalığın genetik mutasyonunun doğumda ortaya çıktığını ve ne Quick’in ne de eşi Matt Quayle’den kaynaklanmadığını ifade ediyor.

“Temelde DNA’sındaki bir harf doğumda farklıydı ve bu ne benden ne de eşimden gelmedi. Bazen sadece böyle şeyler olur,” şeklinde konuştu Quick.

Duygusal Etkisi

Becky Quick, bu haberi aldıklarında yaşadığı korku ve suçluluk duygularını dile getirdi.

“Diğer ebeveynlerle konuştum ve hep aynı duyguları paylaşıyorlar. Kendinizi suçlamaya başlıyorsunuz. ‘Acaba hamileliğimde decaf kahve mi içtim? Saçımı boyamaktan dolayı mı oldu?’ gibi düşüncelere kapılıyorsunuz,” dedi.

Diğer Ünlülerin Deneyimleri

Eski Little Mix şarkıcısı Jesy Nelson’ın 8 aylık ikiz kızları Story ve Ocean da ciddi bir kas hastalığı teşhisi konuldu. Nelson, Instagram’da paylaştığı bir videoda, “Birkaç ay önce annem kızların bacaklarında olması gerektiği kadar hareket olmadığını fark etti,” şeklinde belirtti.

Gwen Stefani ise çocuklarının kendi yaşadığı disleksi sorunlarıyla karşı karşıya olduğunu ve bunun genetik bir durum olduğunu belirtti.

Toplumsal Farkındalık Girişimi

Becky Quick, kızının yaşadığı durumdan ilham alarak, nadir hastalıklar konusunda farkındalık yaratmak amacıyla CNBC Cures adlı yeni bir girişim başlattı.

“İnsanların, farklı görünen veya farklı davranan çocukları anlamalarını ve farkındalık yaratmalarını istiyorum. Onlar da sadece çocuklar ve toplumun bir parçısı olmak, topluluk içinde bulunmak istiyorlar,” dedi Quick.

Tedavi Yöntemleri ve Destek

Kaylie, şu anda konuşma ve iletişim becerilerini geliştirmek için yoğun çaba gösteriyor. Ayrıca, aşırı uyarılma durumlarında kendini ifade etmek için kullandığı davranışları yönetmek için ABA (Davranışsal Analiz) terapisi görmekte. Bu durum, beyindeki dendritlerin aşırı yüklenmesiyle ortaya çıkabiliyor ve bazen kendini ısırmasına veya başkalarına zarar vermesine neden olabiliyor.

Becky Quick ve eşi Matt Quayle, Kaylie’ye destek olmak için ailelerinin ve arkadaşlarının desteğini alıyorlar. Ayrıca, televizyon kariyeri nedeniyle iş hayatında bu durumu gizli tutmak zorunda kaldığını belirtiyor.

• Becky Quick: CNBC muhabiri ve Squawk Box’un sunucusu
• Matt Quayle: Becky Quick’in eşi
• Kaylie: Becky Quick ve Matt Quayle’in kızı
• SYNGAP1: Nadir bir genetik hastalık