Little Mix’ten Jesy Nelson, Kızlarının Beslenme Tüpü Fotoğrafını Paylaştı
Jesy Nelson, Kızlarının SMA Teşhisi Sonrası Hayatına Bakış Açısı Sunuyor
Eski Little Mix üyesi Jesy Nelson, ikiz kızları Story ve Ocean’ın ciddi bir kas hastalığı teşhisi konulduktan sonra hayatına dair bir bakış açısı sunuyor. 34 yaşındaki Nelson, Instagram Hikayeleri’nde bir paylaşımda, “O küçük kahkahasına o kadar aşığım,” yazarak, uyuyan bebeğinin tatlı bir fotoğrafını yayınladı. Fotoğrafta, bebeğin yüzüne takılan bir beslenme tüpü görülebilir.
İkiz Kızların SMA Tip 1 Teşhisi
Nelson, daha önce bu ay, her iki kızının da Spinal Kas Atrofisi (SMA) Tip 1 tanısı aldığını duyurmuştu. Cleveland Clinic’e göre SMA, kas zayıflığının giderek kötüleşmesine neden olan genetik bir durumdur. SMA’nın beş tipi vardır ve bunlar şiddet derecesi bakımından farklılık gösterebilir.
İlk Belirtiler ve Endişeler
Nelson, Ocak 4’te yayınladığı bir sosyal medya videosunda, “Birkaç ay önce annem, kızların bacaklarında olması gerektiği kadar hareket göstermediğini fark etti,” dedi. “Bana, ‘Bebeklerin prematüre, bu yüzden diğer bebeklerle karşılaştırma. Aynı dönüm noktalarına ulaşamayacaklar. Onları oldukları gibi kabul etmelisin’ denmişti. Bu yüzden o zaman pek bir endişem yoktu.”
Nelson ve Foster’ın Tepkileri ve Kızların Tedavisi
Nelson ve nişanlısı Zion Foster, Mayıs 2025’te riskli bir ikiz gebeliğin ardından bebeklerini erken doğumla dünyaya getirdiler. Bebekleri eve getirdikten sonra, SMA tanılarını işaret eden bazı belirtileri fark etmeye başladılar. Nelson, “Beslenmede zorlanıyorlardı. Zamanla giderek daha da az besleniyorlardı,” şeklinde ifade etti.
Nelson, “Kısacası, en zorlu üç veya dört ay ve sayısız randevunun ardından, kızlara SMA Tip 1 olarak bilinen ciddi bir kas hastalığı teşhisi konuldu. Tip 1, bir bebeğin alabileceği en şiddetli tiptir. Spinal Kas Atrofisi anlamına gelir ve vücudun tüm kaslarını etkileyebilir; bacakları, kollarını, nefes almayı, yutmayı ve zamanla vücuttaki kasları öldürür,” diye devam etti.
Nelson, “Eğer zamanında tedavi edilmezse, bebeğin yaşam süresi iki yaşın altında kalmayacaktır,” dedi. Doktorlar, Story ve Ocean SMA tanısı konulduktan sonra, çocuklarının muhtemelen yürüyemeyeceklerini ve tekerlekli sandalyeye ihtiyaç duyacaklarını bildirdi.
Gelecek Beklentileri ve Umutlar
Nelson, “Muhtemelen hiçbir güçlerini geri kazanamayacaklar, bu yüzden engelli olacaklar. Şu anda yapabileceğimiz en iyi şey, onlara tedavi uygulamak ve en iyisini ummak,” dedi. “Eğer bu durum olmasaydı öleceklerdi. Sayısız, sayısız hastane randevusu oldu. Neredeyse hastaneyi ikinci evim gibi hissediyorum.”
Nelson, öncelikle bebeklerinin hala hayatta olmasından ve tedavi görmelerinden dolayı minnettar olduğunu belirtiyor. “Tedavilerini aldılar ve kızlarımın tüm beklentileri aşacağına inanıyorum. Doğru yardım ile bu hastalığı yenecekler ve daha önce hiç yapılmamış şeyleri başarmaya gidecekler,” diye ekledi.
Ek Bilgiler
Jesy Nelson, 33 yaşındaki nişanlısı Zion Foster ile birlikte, 18 Mayıs Pazar günü 31 haftalık artı 5 günlükken bebeklerini erken doğumla dünyaya getirdiklerini duyurmuştu. Nelson, “Güzel bebek kızlarımız 31 haftalık artı 5 gün ile geldi,” şeklinde bir Instagram gönderisinde yazmıştı.
Nelson, 7 Ocak Çarşamba günü U.K.’nın This Morning adlı yayın programında yaptığı bir röportajda, “Onlar hala gülümsüyorlar, hala mutlu oluyorlar. Birbirleri var ve bu benim için çok önemli bir şey. Tek başlarına bu durumla başa çıkabilirlerdi, ama ikizler ve bu durumu birlikte atlatıyorlar ve bu çok güzel,” dedi. “Ben de sadece elimden gelenin en iyisini yaparak onlara destek olmaya çalışıyorum. Onlara olumlu enerji veriyorum.”
- Kaynak: Us Weekly